Glükogeeni Säilitamise Haigus Koertel

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Glükogenoos koertel

Glükogeeni ladustamishaigust, mida nimetatakse ka glükogenoosiks, iseloomustab ensüümide puudulik või defektne aktiivsus, mis vastutab organismis glükogeeni metaboliseerimise eest. See on harvaesinev pärilik haigus, millel on mitmesugused tüübid, mis kõik põhjustavad glükogeeni, peamise süsivesikute säilitamise materjali kuhjumist organismis, mis aitab rakkudes lühiajaliselt energiat salvestada, muutudes glükoosiks, kuna keha vajab seda ainevahetusvajaduste jaoks. See ebanormaalne akumuleerumine kudedes võib põhjustada erinevate organite, sealhulgas maksa, südame ja neerude suurenemist ja talitlushäireid.

Koeri mõjutab teadaolevalt nelja tüüpi glükogenoose, millest teatud liigid on mõnele neist vastuvõtlikumad kui teistele. I-a tüüp, sagedamini tuntud kui von Gierke tõbi, esineb peamiselt Malta kutsikatel; II tüüp, Pompe'i tõbi, esineb Lapimaa koertel, tavaliselt alates umbes kuue kuu vanusest; III tüüpi Cori tõbi esineb noortel Saksa lambakoertel; ja VII tüüp mõjutab inglise kevadisi spanjeleid vanuses kaks kuni üheksa.

Sümptomid ja tüübid

Tüüp I-a, tavaliselt leidub Malta kutsikatel, võib see kuue kuu vanuseks põhjustada ebaõnnestumist, vaimset depressiooni, madalat veresuhkrut (seisund, mida nimetatakse hüpoglükeemiaks) ja lõpuks surma (või sümptomite vältimiseks eutanaasiat).

II tüüp, tavaliselt leidub Lapimaa koertel, seda iseloomustab oksendamine, progresseeruv lihasnõrkus ja südamerikked. Surm saabub tavaliselt enne kahe aasta vanust.

Tüüp III, tavaliselt leidub saksa lambakoertes, põhjustab depressiooni, nõrkust, kasvamata jätmist ja kerget hüpoglükeemiat.

Tüüp IV, leitud inglise kevadspanjelitest, põhjustab hemolüütilist aneemiat - seisundit, mille käigus punased verelibled hävitatakse - ja hemoglobinuuria - seisundit, kus valgu hemoglobiin (mis aitab hapnikku kogu kehas transportida) on patsiendi uriinis ebanormaalselt tugevalt kontsentreerunud.

Põhjused

Glükogenooside erinevad vormid tulenevad kõik mingist glükoosi metaboliseerivate ensüümide puudusest organismis. Tüüpe eristatakse spetsiifilise ensüümipuuduse järgi. Koertel tuleneb I-a tüüp glükoos-6-fosfataasi defitsiidist, II tüüp happelise glükosidaasi defitsiidist, III tüüp amüllo-1 ja 6-glükosidaasi defitsiidist ning VII tüüp fosfofruktokinaasi defitsiidist. Kassidel leitud IV tüüp tuleneb glükogeeni hargneva ensüümi puudusest.

Diagnoos

Diagnostilised protseduurid varieeruvad sõltuvalt olemasolevatest glükogeeni säilitava haiguse sümptomitest ja kahtlustatavast tüübist. Koeensüümide analüüs ja glükogeeni taseme määramine võib olla lõplik diagnoos. Muud testid võivad hõlmata uriinianalüüsi, geenitestide tegemist ja elektrokardiograafiat (EKG), et kontrollida südame elektriväljundit muutuste suhtes.

Ravi

Hooldus varieerub sõltuvalt diagnoositud glükogeeni salvestava haiguse tüübist ja sümptomite raskusastmest. Koertel võivad I-a ja III tüübid vajada intravenoosset (IV) dekstroosi manustamist, et toime tulla ohtlikult madala veresuhkru kohese kriisiga. Kahjuks on selle seisundi pikaajaline haldamine mõttetu. Sellega seotud hüpoglükeemiat saab reguleerida ka dieediga, toites sageli süsivesikurikka dieedi osi.

Elamine ja juhtimine

Diagnoosimisel tuleb teie koera pidevalt jälgida ja hüpoglükeemia suhtes ravida. Selle seisundi ümberpööramiseks pole aga palju teha. Enamik glükogenoosi all kannatavaid loomi surmatakse nende füüsilise tervise järkjärgulise halvenemise tõttu.

Ärahoidmine

Kuna tegemist on päriliku haigusega, ei tohiks glükogeeni varumishaigust põdevaid loomi aretada ega selliste loomade vanemaid uuesti välja kasvatada, et vältida võimalikke juhtumeid tulevikus.