Koerte Kolli Silmahaigus - Kolli Koera Silmahaiguste Ravi

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Kolli silma anomaalia koertel

Kolli silma anomaalia, mida nimetatakse ka kolli silma defektiks, on pärilik kaasasündinud seisund. Silmade arengut määravad kromosoomid on muteerunud, nii et koroid (hajutatud valgust neelavate ja võrkkesta toitvate veresoonte kogum) on vähearenenud. Mutatsioon võib põhjustada ka muid silma defekte, millel on raskemad tagajärjed, näiteks võrkkesta irdumine. Kui see mutatsioon juhtub, on see alati mõlemas silmas, ehkki see võib olla ühes silmas raskem kui teine. Mõjutatud on umbes 70–97 protsenti Ameerika Ühendriikide ja Suurbritannia karedatest ja siledatest kollidest ning Rootsis umbes 68 protsenti. Mõjutatud on ka borderkollid, kuid palju madalamal, kahe kuni kolme protsendi juures. Seda näeb ka Austraalia lambakoertel, Shetlandi lambakoertel, Lancashire Heelersil ja teistel karjakoertel.

Sümptomid ja tüübid

Kuigi veterinaararst saab geneetilise analüüsi abil kindlaks teha, kas teie koeral on see defekt, ei pruugi sümptomeid olla, kuni pimeduse tekkimine annab teile probleemist märku. Sellel haigusel on etappe, mõned on ilmsemad kui teised, mis viivad lõpptulemuseni. Mõned seotud defektid, mis selle defektiga võivad kaasneda, on mikroftalmia, kus silmamunad on märgatavalt väiksemad kui tavaliselt; enoftalmia, kus silmamunad on ebanormaalselt süvendisse vajunud; sarvkesta eesmine strooma mineralisatsioon - see tähendab, et sarvkesta sidekude (silma ees olev läbipaistev karv) on mineraliseerunud ja ilmneb pilvena silmade kohal; ja kontrollimisel vähem ilmne efekt - võrkkesta voldid, kus võrkkesta kaks kihti ei moodustu korralikult koos.

Põhjused

Kolli silma anomaalia põhjuseks on kromosoomi 37 defekt. See esineb ainult loomadel, kellel on vanem või vanemad, kellel on geneetiline mutatsioon. Vanemad ei pruugi mutatsiooni mõjutada ja seetõttu ei pruugi neil kõrvalekaldeid diagnoosida, kuid järglasi võib see mõjutada, eriti kui mõlemad vanemad kannavad mutatsiooni. Samuti kahtlustatakse, et tegemist võib olla teiste geenidega, mis selgitaks, miks häire on mõnes kollis tõsine ja nii kerge, et teisel ei põhjusta mingeid sümptomeid.

Diagnoos

Teie loomaarst viib silma põhjaliku uurimise, et teha kindlaks defekti ulatus. Seda saab teha siis, kui teie koer on veel kutsikas, soovitatav on ans. Võrkkesta irdumine on kõige tavalisem esimesel aastal ja seda saab ennetada või minimeerida, kui see varakult kinni püütakse. Konsulteerige oma loomaarstiga oma koera nägemise osas. Haiguse diagnoosimisel ei eeldata selle esialgset süvenemist, välja arvatud juhul, kui esineb koloboom - auk läätses, koroidis, võrkkestas, iirises või nägemisnärvis. Koloboom võib olla väike ja sellel on nägemisele väga vähe mõju või see võib olla suurem auk, mis võtab liiga palju silma struktuuri ja viib osalise või täieliku pimeduse või võrkkesta irdumiseni. Koloboomi, kui see leitakse, peab veterinaararst hoolikalt jälgima. Mõnel väikese defektiga patsiendil võib kahjustatud piirkonnas tekkida pigment, kuid see näib normaalne. Sel põhjusel on tungivalt soovitatav oma kolli (või karjakoera) varane uurimine esimese kuue kuni kaheksa elunädala jooksul.

Ravi

Seda tingimust ei saa tühistada. Kuid teatud defektide, näiteks koloboomi korral võib häire mõju minimeerimiseks mõnikord kasutada kirurgiat. Laserkirurgia on üks meetod, mida teie veterinaararst võib soovitada. Krüokirurgia, mis kasutab soovimatute rakkude või kudede hävitamiseks äärmuslikku külma, on veel üks võimalus võrkkesta irdumise või edasise halvenemise vältimiseks. Mõnel juhul võib võrkkesta uuesti kinnitamiseks kasutada isegi operatsiooni.

Elamine ja juhtimine

Koloboomi korral tuleb teie koera esimesel eluaastal võrkkesta irdumise tunnuste suhtes hoolikalt jälgida; aasta pärast tekib võrkkesta irdumisi harva.

Ärahoidmine

Ennetamise osas ei saa kuidagi ära hoida seda, kui rasedus on aset leidnud. Ainus viis tunnuse kõrvaldamiseks on mitte aretada koeri, kellel on kromosoomidefekt. Samal ajal võib minimaalselt mõjutatud koerte aretamine teistele minimaalselt mõjutatud või kandvatele koertele põhjustada minimaalselt mõjutatud järglasi. Sellised tõuaretused võivad siiski tekitada mis tahes raskusastet. Tõsisemalt mõjutatud koerte aretamine annab suure tõenäosusega raskelt mõjutatud järglasi.

Ühes uuringus vaadeldi kaheksa aasta jooksul Rootsis 8 204 karmi kolli (76 protsenti kõigist Rootsis registreeritud kollidest) ja leiti, et kasvatajad kaldusid valima koloboomidega koerte vastu, kuid jätkasid defektse kromosoomiga koerte aretamist. Aastatel 1989–1997 viis strateegia defektse kromosoomi esinemissageduse märkimisväärse suurenemiseni, ulatudes 54-lt 68-le, ja ka koloboomide levimus kasvas 8,3 protsendilt 8,5 protsendile. Teine kõrvaltoime on see, et pesakonna suurus vähenes märkimisväärselt, kui vähemalt üks vanematest oli koloboomi all kannatanud.