Geneetiline Maksa Kõrvalekalle Koertel

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Hepatoportaalne mikrovaskulaarne düsplaasia koertel

Hepatoportaalne mikrovaskulaarne düsplaasia (MVD) on veresoonte anomaalia maksa sees, mis põhjustab manööverdust (ümbersõit) portaalveeni (veresoon, mis ühendab seedetrakti maksaga) ja vereringe süsteemi kaudu. Selle põhjuseks võivad olla maksa mikroskoopilised kahjustused, ebanormaalne areng, ebanormaalne positsioneerimine või drenaaž silmatorkava silelihase tõttu, mis takistab verevoolu. Maksa labad on seotud, mõned raskelt, teised väga vähe. Seda kahtlustatakse siis, kui sapi ei tee oma tööd. Lühidalt, veresoonte väärarengute tõttu ei voola veri maksa nii nagu peaks.

See on haruldane geneetilise päritoluga haigus teatud väikest tõugu koertel. Päritolu kohta on veenvaid tõendeid Yorkshire terjerite, Malta koerte, Cairni terjerite, Tiibeti spanjelite, shih-tzuse, Havanese jt. See on harva ilma sümptomiteta (asümptomaatiline). Sümptomid on tavaliselt ebamäärased seedetrakti tunnused: oksendamine, kõhulahtisus ja söögiisu puudumine.

Pärand ei ole sugu ega piirkondlikult seotud; seda leidub kogu maailmas. See võib olla domineeriv geen, mis ei mõjuta kõiki liikmeid, kuna mõjutamata vanemad võivad saada mõjutatud järglasi või selle võib põhjustada mitu geeni. Selle seisundi markerina kasutatakse kogu seerumi sapphapete (TSBA) testi. Teatavate väikeste tõugude koerte levimus jääb vahemikku 30–70 protsenti. Suurt tõugu koertel pole seda harva. Asümptomaatilistel noorukitel tuvastatakse see tavaliselt nelja kuni kuue kuu vanuselt või juba kuue nädala jooksul.

Sümptomid

Kuigi on kirjeldatud kahte rühma (asümptomaatiline ja sümptomaatiline), on kõige tõenäolisem, et anomaaliaga koerad on sümptomaatilised. Sümptomid viitavad seedetrakti tüsistustele: oksendamine, söögiisu puudumine (anoreksia), kõhulahtisus ja letargia.

Asümptomaatilisi koeri diagnoositakse tavaliselt rutiinse sõeluuringu või diagnostiliste hindamiste käigus mitteseotud terviseprobleemide korral või rutiinsete testide tegemisel sugulastes, kus haigus on levinud. Kaasasündinud pärilik häire diagnoositakse seerumi kogu sapi toime (TSBA) abil enne kliiniliste tunnuste omistamist mikrovaskulaarsele kasvajale (MVD); samaaegsed haigused võivad tõlgendamise keerulisemaks muuta. Mikrovaskulaarse kasvajaga koertel tekib harva, kui üldse, vedeliku kogunemine kõhuõõnde. Asümptomaatilistel koertel on tavaliselt märkamatu ajalugu; mõnikord näitavad nad pärast anesteesiat või sedatsiooni viivitatud taastumist või näitavad ravimitalumatust.

Põhjused

Kaasasündinud pärilik häire

Diagnoos

Peate esitama oma veterinaararstile põhjaliku ajaloo teie koera tervisest, sealhulgas sümptomite taustloost, kui see on olemas, ja kogu teabe, mis teil võib olla perekondlike liinide kohta.

Seda seisundit omistatakse igale asümptomaatilisele noorele koerale, kellel on suurenenud seerumi kogu sapi toime väärtus, või mis tahes noorele koerale, kellel on maksaentsefalopaatia (aju- ja närvisüsteemi kahjustus, mis esineb maksahaiguste tüsistusena). Üle kaheaastased sümptomaatilised koerad omandavad šundi tavaliselt ägedate või krooniliste põletikuliste, kasvaja või toksiliste maksahaiguste tõttu.

Maksa portaalis vedelikupuudust põhjustavate paljude häirete mikroskoopilised tunnused on sarnased hepatoportaalse mikrovaskulaarse düsplaasiaga. Teie veterinaararst teeb maksabiopsia maksakoe mikroskoopiliseks uurimiseks, aspiratsiooninõela biopsiad vedeliku uurimiseks ning kiilu- või laparoskoopiliselt proovid maksast.

Ravi

Asümptomaatilistele koertele ei soovitata spetsiaalset meditsiinilist abi. Peate jälgima ravimite kõrvaltoimeid. Valitud ravimeid või toiduvalkude piiramist ei ole sobiv välja kirjutada. Te ei tohiks sümptomeid ravida ilma eelnevalt loomaarstiga nõu pidamata.

Maksahaiguste ja pikaajalise oksendamise või kõhulahtisuse komplikatsioonina tekkivad aju- ja närvisüsteemi kahjustused tuleb toetava ravi ja diagnostilise hinnangu saamiseks ravida haiglas; nendel koertel on tõenäoliselt muid häireid või keeruline MVD. Maksahaiguste tüsistusena tekkivaid kergeid aju- ja närvisüsteemi kahjustusi kontrollitakse veterinaararsti poolt heaks kiidetud piiratud proteiinisisaldusega dieedi ja asjakohase meditsiinilise raviga.

Ärahoidmine

Soovitused MVD kõrvaldamiseks konkreetsest geneetilisest liinist või tõust ei ole praegu võimalikud. Yorkshire terjerite, Cairni terjerite, Tiibeti spanjelite, Malta, Shih-tzu ja Havanese koerte suurte sugupuude põhjal saadud teabe põhjal ei välista mõjutamata vanemate aretamine hõimlast MVD-d. Geneetiline defekt hõlmab veresoonte väärarenguid, mis tavaliselt hõlmavad maksa, kuid ei pruugi piirduda selle organiga. Suure esinemissagedusega sugulaste puhul peate olema valvas ebamääraselt haigete koerte suhtes, kellel võib olla portosüsteemne vaskulaarne anomaalia; kirurgilised uuringud võivad sellest mööda panna, nagu ka mõned teised standardsed testid.