Tõupuhaste Teadusuuringute Tähtsus

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

See artikkel on AKC Canine Health Foundationi nõusolek.

24. august 2010

Vive la différence! Just need asjad, mis muudavad koeri teistest liikidest nii erinevaks, teevad neist ka ideaalsed geeniuuringute subjektid.

Koeral on laiem kehamorfoloogiate valik kui ühelgi teisel liikil, elus või väljasurnud: on tohutuid koeri, pisikesi, õhukesi ja turskeid koeri, rääkimata harry-koertest ja karvadeta. Koertel on hulgaliselt kolju kuju. Nende mantlid erinevad pikkuse, tekstuuri, värvi ja mustri poolest. Nende füüsiliste tunnuste spetsiifilised kombinatsioonid on need, mis määravad puhtatõugu. Erinevatel tõugudel on väga spetsialiseerunud käitumine, mis on kujundatud nende pika seotuse tõttu inimestega, et see sobiks väga paljude eesmärkidega. Ja kogu see imeline sort on tingitud nende DNA-st.

Koerte geneetika hiljutiste avastuste hulka kuuluvad geenid, mis vastutavad väga lühikeste jalgade, väiksuse ja mitmete karvkatte värvide ja mustrite eest. AKC Canine Health Foundation (CHF) on mänginud olulist rolli nende uuringute rahastamisel, samuti nende teadlaste uurimisel, kes uurivad koerte käitumusliku geneetika erinevaid aspekte, sealhulgas mürafoobiat Bordercollies ja obsessiivset saba jälitamist bullterjerites. CHF on rahastanud ka käitumishindamise küsimustiku väljatöötamist, mis on mõeldud päästetöötajate ja varjupaiga töötajate ning teadlaste abistamiseks üksikute koerte käitumise hindamisel.

Koerte käitumine ja füüsilised omadused on koerte kasvatamise, näitamise või proovimise jaoks lõputult põnevad, kuid üksikute tõugude geeniuuringutel põhinevatel avastustel võib lõppkokkuvõttes olla kõrvaltoimeid mitte ainult teistele koertele, vaid ka nende teistele imetajatele, sealhulgas meile inimestele. Loodus on konservatiivne. Kui miski töötab ühes liigis, põhjustab sama arengu- või metaboolne funktsioon sageli sarnase tulemuse ka teistel liikidel. Kuna koertel on nii palju füüsilist ja käitumuslikku mitmekesisust, võib teadmine, kuidas geenide tegevus koerte välimust ja käitumist kujundab, aidata paremini mõista geneetilisi mõjusid muud tüüpi imetajate välimusele ja käitumisele.

Kuna igal koeratõul on konkreetne füüsiliste ja käitumuslike omaduste komplekt, mis aitab seda teistest tõugudest eristada, pakuvad tõukoerad optimaalse võimaluse teadlastele, kes üritavad füüsiliste tunnuste ja käitumiste geneetikat lahti mõtestada. Enamikul meie koerte 19 000 geenist on teistel imetajatel vasted, mida nimetatakse "homoloogseteks geenideks" või "homoloogideks". Suurem osa koera kromosoomis 34 sisalduvatest geenidest on näiteks inimese 3. kromosoomis leitud geenide järjestuse homoloogid. Seega, kui avastatakse midagi koera geeni või kuidas ta seda teeb, võivad need teadmised paljastada midagi selle kohta, kuidas homoloogne geen toimib inimestel või mõnel muul imetajal. Avastus võib viidata ka sellele, miks asjad valesti lähevad.

Enamik koertel leitud geneetilisi haigusi on analoogsed inimeste sarnaste haigustega. Võib-olla üks olulisemaid on vähk; nii koerad kui ka inimesed on vähile altid. CHF tunnistab vähiuuringute tähtsust mõlema liigi jaoks. See on rahastanud üle 135 vähitoetuse, pakkudes üle 6,95 miljoni dollari paljude vähivormide uurimiseks.

Kõik vähid on tingitud geenimutatsioonidest või kromosoomide ümberkorraldusest. Mutantsete või valesti paigutatud geenide ja normaalsete geenide vastastikmõjud panevad rakud ebanormaalselt paljunema, mis põhjustab kasvajaid ja muud tüüpi vähki. Inimeste pikk eluiga ja põlvkondade intervall, samuti meie suurem individuaalne geneetiline mitmekesisus teevad vähi uurimise inimestel suuremaks väljakutseks kui koertel. Üksikute tõugude vähendatud geneetiline mitmekesisus võimaldab teadlastel leida need geenid ja geeniregulatsiooni järjestused, mis on vähihaigel isikul erinevad. Ja kuigi enamik vähkkasvajaid on omandatud, on mõned geneetilised defektid, mis soodustavad inimest haigusele, selgelt pärilikud. Teadlane saab hõlpsasti kokku panna ja uurida suurt puhtatõuliste koerte mitut põlvkonda hõlmavat perekonda. Koertel on mitte ainult lühem eluiga ja põlvkondade intervall, vaid neil on tavaliselt rohkem poegi rohkem järglasi kui üheski inimperes.

Tõugude fenotüübilised omadused on midagi enamat kui lihtsalt koerte uudishimu. Basset Houndsis ja taksides lühikesi jalgu põhjustav geeniversioon, mida ka CHF toetab, pole nende tõugude jaoks mitte ainult normaalne, vaid ka vajalik. Alaska malamuudi või inimese jaoks on see aga kõike muud kui normaalne. Kondrodüsplaasiaga - nii ebanormaalselt lühikeste jäsemete nii koertel kui ka inimestel - põhjustatud geenivariatsioonide kindlakstegemisel on oluline mõju, kui aretate malamute või kui teie enda laps on ohus. Kui uuringud viivad DNA-testini, võib teie lapse või koera geenivariatsioonide teadmine olla väga oluline.

Keegi tõukoerte tervisest ja heaolust huvitatud inimene ei saa eitada DNA-põhiste testide ülimat tähtsust, mis on praegu saadaval mitmesuguste koerte haiguste korral. Need testid annavad kasvatajatele kindlalt teada, mis on koera genotüüp. Kuna üha rohkem on teada, miks koerad välja näevad ja käituvad nii, nagu nad teevad, ning millised geeniversioonid sobivad konkreetsete tulemuste saavutamiseks, võivad kasvatajad kunagi kasutada seda testimistehnoloogiat mõne konformatsiooni või käitumise aspekti genotüübi määramiseks. Selliste testide abil saavad kasvatajad teha teadlikumaid aretusotsuseid ja vältida paaritusotsuste tegemisel praegu vajalikke haritud oletusi. Samal ajal viivad sarnased testid ja teaduslikud uuringud, mis põhinevad tõukoerte uuringutel, teiste liikide paremaks mõistmiseks ja inimeste tervishoiu parandamiseks.

Kasutas AKC Canine Health Foundationi loal mittetulundusühingut, mis on pühendunud kõigi koerte ja nende omanike tervise edendamisele, rahastades usaldusväärseid teadusuuringuid ja toetades tervisealase teabe levitamist koerte haiguste ennetamiseks, raviks ja raviks.