Sisukord:
Video: Metaboolsete Ensüümide Defitsiit Koertel
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07
Lüsosomaalsete haiguste esinemine koertel
Lüsosoomide ladustamishaigused on peamiselt geneetilised ja põhjustatud metaboolsete funktsioonide täitmiseks vajalike ensüümide puudusest. See on haruldane haigus, mis esineb kõige sagedamini kutsikatel. Haigus põhjustab mitmesuguste ainete akumuleerumist, mis muidu ensüümide abil elimineeruksid ja mis salvestuvad koera kudedesse ebanormaalsetes kogustes (tavaliselt närvisüsteemis). Seetõttu paisuvad rakud ja ei saa enam normaalselt töötada. Kahjuks on lüsosoomide ladustamishaigused alati surmavad.
Inimesed põevad ka eraldi, kuid sarnaseid lüsosoomide ladustamishaigusi ja seetõttu on seda haigust uuritud rohkem kui tavaliselt pärilikke koerte häireid.
Kõige tõenäolisemalt on see haigus järgmistel tõugudel:
- Saksa lambakoer
- Saksa lühikarvaline pointer
- Inglise setter
- Beagle
- Cairni terjer
- Sinine puugikoer
- Lääne-Highlandi terjer
- Portugali vesikoer
Sümptomid ja tüübid
- Ebaõnnestumine
- Tasakaaluprobleemid
- Harjutage sallimatust
- Vastuoluline käitumine
- Ohustatud nägemine
- Minestamine
- Krambid
Diagnoos
Kui teie koeril on need sümptomid ja ta on üks varem loetletud tõugudest, soovib teie veterinaararst teada teie koera ajalugu, et saaksite diagnoosi panna. Tõenäoliselt tehakse järgmised testid:
- Täielik vereanalüüs
- Biokeemiline profiil
- Uriinianalüüs
- Rindkere ja kõhupiirkonna röntgenpildid
- Kõhu ultraheli
- Koe biopsia
- Ensüümi mõõt
Ravi
Kui koer on nõrk ja dehüdreeritud, sisestatakse IV ning manustatakse vedelikke ja elektrolüüte. Hüpoglükeemia (madal veresuhkur) ärahoidmiseks koostatakse ka toitumiskava. Aktiivsus peab olema piiratud. Teie koer ei tohiks näiteks trepist üles ronida. Vajalik on hoolikas jälgimine, kuna sekundaarsete infektsioonide tekkeks on suur oht.
Elamine ja juhtimine
Piirake tegevust ja olge tähelepanelik koera sümptomite suhtes. Lisaks pidage kinni ettenähtud toitumiskavast. Veresuhkrut, kasvu ja hüdratsiooni seisundit tuleb regulaarselt jälgida. See haigus on progresseeruv ja kahjuks lõppkokkuvõttes surmav.
Pidage meeles, et haigus on geneetiline ja sugulusaretust tuleks hoolikalt vältida, kui perekonnas on defektne geen. Samuti ei tohiks seda haigust põdevaid koeri paaritada.
Soovitan:
Tarud Koertel Tarude Sümptomid Koertel Allergiline Reaktsioon Koertel
Koerte nõgestõbi on sageli allergilise reaktsiooni tagajärg. Õppige koerte nõgestõbi märke ja sümptomeid ning seda, mida saate teha koerte nõgestõve ennetamiseks ja raviks
Punnide Nähud Ja Sümptomid Koertel - GDV Koertel
Puhituse põhjused ei ole sageli teada, kuid tunnused ja sümptomid on siiski teada. Nende teadmine võib teie koera elu päästa
Pankrease Atsinaarne Atroofia Ja Seedetrakti Ensüümide Puudus Koertel
Kas teie koer kaalust alla võtab, isegi kui ta sööb kõiki suutäie toitu? Kas ta läbib lahtist ebameeldiva lõhnaga väljaheidet? Siis võib tal olla seisund, mida nimetatakse eksokriinseks pankrease puudulikkuseks (EPI). EPI-ga loomad ei suuda toota piisavalt seedeensüüme, et toitu korralikult seedida. Ilma nende seedeensüümideta läbib toit seedetrakti põhimõtteliselt seedimata - see näljutab looma ellujäämiseks vajalikke toitaineid
Koerte Fosfofruktokinaasi Defitsiit
Fosfofruktokinaas on glükolüüsi jaoks kõige olulisem kiirust reguleeriv ensüüm - metaboolne rada, mis katab glükoosi püruvaadiks, vabastades seeläbi energiat, mida kasutatakse mitmesuguste funktsioonide jaoks, näiteks punaste vereliblede kuju säilitamiseks. Fosfofruktokinaasi puudulikkus pärsib oluliselt ka skeletilihaste treenimiseks vajalikku energiat
Püruvaadi Kinaasi Defitsiit Kassidel
Ensüümi Püruvaadi kinaas puudus kahjustab punaste vereliblede ainevahetuse võimet, mis omakorda võib põhjustada aneemiat ja muid verega seotud probleeme. Sellele puudusele altimad tõud hõlmavad Abessiinia, Somaalia ja kodukarvalisi kasse. Lisateavet kasside selle seisundi põhjuste ja ravi kohta leiate lehelt PetMD.com