Neeruhaigus Koertel

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Fanconi sündroom koertel

Fanconi sündroom on kogum kõrvalekaldeid, mis tulenevad vee, naatriumi, kaaliumi, glükoosi, fosfaadi, vesinikkarbonaadi ja aminohapete defektsest transpordist neerudest; häiritud toruline reabsorptsioon, protsess, mille käigus lahustunud ained ja vesi eemaldatakse torukujulisest vedelikust ja transporditakse verre, põhjustab nende lahustunud ainete liigset eritumist uriiniga.

Ligikaudu 75 protsenti teatatud juhtumitest on toimunud Basenji tõul; Põhja-Ameerika Basenji tõu levimuse hinnangud jäävad vahemikku 10–30 protsenti. Eeldatakse, et see on selle tõu pärilik tunnus, kuid pärimisviis pole teada.

Idiopaatilist (teadmata põhjus) Fanconi sündroomi on juhuslikult teatatud mitmetel erinevatel tõugudel, sealhulgas piiriterjeritel, Norra põdrakoertel, viipetitel, Yorkshire terjeritel, labradori retriiveritel, Šetimaa lambakoertel ja segaverelistel koertel. Vanus diagnoosimisel on vahemikus 10 nädalat kuni 11 aastat, enamikul haigestunud koertel ilmnevad kliinilised tunnused umbes kahest kuni nelja aastani. Soolist eelistust pole.

Sümptomid ja tüübid

Sümptomid varieeruvad sõltuvalt spetsiifiliste lahustunud ainete kadude raskusastmest ja sellest, kas neerupuudulikkus on tekkinud.

• Liigne urineerimine (polüuuria)
• Liigne janu (polüdipsia)
• Vähenenud söögiisu
• Kaalukaotus
• Letargia
• Keha kehv seisund
• Noorte kasvavate loomade vähenenud ja / või ebanormaalne kasv (rahhiit)

Põhjused

• Enamikul juhtudel, eriti Basenjis, päritud
• Omandatud Fanconi sündroomist on teatatud koertel, keda raviti gentamütsiini (antibiootikum), streptozototsiiniga (vähi raviks kasutatav kemikaal) ja amoksitsilliiniga (antibiootikum).
• Teatatud ka sekundaarselt primaarse hüpoparatüreoidismi (kõrvalkilpnäärme alatalitlus) korral

Diagnoos

Teie loomaarst viib läbi täieliku vereprofiili, sealhulgas keemilise vereprofiili, täieliku vereanalüüsi ja uriinianalüüsi, et testida naatriumi, kaaliumi, glükoosi, fosfaadi, vesinikkarbonaadi ja aminohapete taset. Vere gaaside analüüsi kasutatakse tõenäoliselt ka neerude imendumise osas normaalse töö tagamiseks. Peate esitama põhjaliku ajaloo oma lemmiklooma tervisest ja sümptomite ilmnemisest.

Ärahoidmine

Vältige nefrotoksilisi (neerudele toksilisi) või Fanconi sündroomi põhjustavaid ravimeid (vt põhjused).

[video]

Ravi

Lõpetage kõik ravimid, mis võivad põhjustada omandatud Fanconi sündroomi, või ravige spetsiifilist mürgistust. Päriliku või idiopaatilise haigusega koerte transpordidefektide kõrvaldamiseks puudub ravi. Kuna transpordidefektide arv ja raskusaste erinevad loomade vahel märkimisväärselt, tuleb kaaliumipuuduse, liiga palju neeruhapet, neerupuudulikkust või rahhiiti ravida individuaalselt. Noored, kasvavad koerad võivad vajada D-vitamiini ja / või kaltsiumi ja fosfori lisamist.

Elamine ja juhtimine

Teie loomaarst soovib 10–14-päevaste intervallidega jälgida teie koera seerumi biokeemiat, et hinnata ravi mõju ja parameetrite muutusi. Kuna vesinikkarbonaaditeraapia võib süvendada neeru kaaliumikadu, soovib teie arst regulaarselt jälgida seerumi kaaliumisisaldust; stabiilsena saab seerumi keemiat kontrollida kahe kuni nelja kuu tagant. Haiguse käik on erinev. Mõned koerad püsivad aastaid stabiilsena, teistel areneb mõne kuu jooksul kiiresti progresseeruv neerupuudulikkus. Kui see haigus on surmav, on surma põhjuseks tavaliselt äge neerupuudulikkus, mis on sageli seotud raske metaboolse atsidoosiga. Mõnedel koertel (18 protsenti ühes uuringus) tekivad krambid või muud neuroloogilised düsfunktsioonid (kohmakus, dementsus või keskpimedus) mitu aastat pärast diagnoosi. Nende sümptomite põhjus pole teada.