Video: Esimene Koerte Vähiravim, Mille On Heaks Kiitnud FDA
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07
Autor VLADIMIR NEGRON
3. juuni 2009
Toidu- ja ravimiamet kiitis täna heaks esimese USA ravimi, mis on välja töötatud spetsiaalselt koerte vähi raviks.
Palladiat, keemiliselt tuntud kui toceraniibfosfaat, toodab Pfizer Animal Health ja see on saadaval kasutamiseks 2010. aasta alguses.
"See koerte vähiravimite heakskiit on veterinaarmeditsiini jaoks oluline samm edasi," ütles FDA veterinaarmeditsiini keskuse direktor Bernadette Dunham, D. V. M., avaldatud avalduses.
"Enne seda heakskiitu pidid veterinaararstid lootma inimese onkoloogilistele ravimitele, teadmata, kui ohutud või tõhusad need koerte jaoks on. Tänane heakskiit pakub koeraomanikele loomaarstiga konsulteerides võimalust oma koera vähki ravida."
Praegu veterinaararstide poolt kasutatavad vähiravimid ei ole lubatud loomadel kasutamiseks, kuna need olid algselt mõeldud inimestele. Kuid vastavalt 1994. aasta loomade ravimite kasutamise selgitamise seadusele on loomaarstidel lubatud manustada inimese vähiravimit "ekstra etiketil".
Suukaudselt manustatud Palladia tablett on ette nähtud Patnaiki II või III astme korduvate naha nuumrakkude kasvajate raviks koos piirkondlike lümfisõlmedega või ilma. Sageli esinevate kõrvaltoimete hulka kuuluvad kõhulahtisus, isutus, letargia, oksendamine, lonkamine, kehakaalu langus ja veri väljaheites.
Türosiinikinaasi inhibiitor Palladia toimib kahel viisil: surmades kasvajarakud ja katkestades kasvaja verevarustuse. Kliinilises uuringus oli umbes 60 protsendil koertest kasvajad kadunud, kahanenud või kasvanud.
Pfizeri hinnangul teatatakse USA-s igal aastal 1,2 miljonit uut koeravähi juhtumit. Ja kuna Phizeri uuringute kohaselt on koerte nuumrakkude kasvajad koerte seas kõige levinum kasvaja tüüp, kirjeldavad paljud Palladiat loomaarstide uue ja põneva ravivõimalusena.
Soovitan:
FDA Kiitis Heaks Uue Ravimi Koertel Müra Vältimiseks
Pexion on saanud FDA heakskiidu, et aidata koertel, kellel on müra vastumeelsus
FDA Poolt Heaks Kiidetud Ravim Hobuste Cushingi Tõve Raviks
Prascendist (perogliidmesülaat) on saanud esimene toidu- ja ravimiameti (FDA) poolt heaks kiidetud ravim, mida kasutatakse hobustel hüpofüüsi Pars Intermedia düsfunktsiooni (PPID või hobuste Cushingi tõbi) raviks. Prascend on ette nähtud Cushingi tõvega seotud kliiniliste tunnuste kontrollimiseks
FDA Kiitis Koertele Mõeldud Kuseteede Ravimid Heaks
Toidu- ja ravimiamet (FDA) teatas hiljuti Incurini (estriooli) heakskiitmisest, mis on Ameerika Ühendriikide esimene ravim, mis on koerte hormoonile reageeriva kusepidamatuse ravimisel kunagi heaks kiidetud. Uriinipidamatust esineb sageli keskealistel kuni eakatel steriliseeritud emastel koertel
Kas Vähiravim Väärib Ravi
Keemiaravi kaalumisel on omanikel suurim probleem: "Kas see teeb mu lemmiklooma haigeks?" Omaniku isiklik kogemus vähiravist või sõbra, pereliikme või isegi meediast kogutud isikute kogemused värvivad nende arusaama sellest, mida nad tunnevad oma lemmiklooma läbivat
Kaaliumbromiid - FDA Poolt Heaks Kiitmata
Traditsiooniliselt hõlmab idiopaatilise epilepsia ravi koertel (ja kassidel, ehkki haigus on selle liigi puhul palju haruldasem) fenobarbitaali (PB) kasutamist. Kui krambihoogude kontroll ei ole piisav ja / või kõrvaltoimed on PB kasutamisel vastuvõetamatud, lisatakse ravim kaaliumbromiid (KBr) ja PB annust vähendatakse või kõrvaldatakse aja jooksul. See on