Pelger-Huëti Anomaalia Kassidel

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Pelger-Huëti anomaalia on pärilik häire, mille korral neutrofiilid muutuvad hüposegmenteerituks (s.t rakkude tuumas on ainult kaks laba või pole neid üldse). Enamasti on see kahjutu häire, mis mõjutab kodukarvalisi kasse.

Sümptomid ja tüübid

Seda healoomulist defekti on kahte tüüpi: heterosügootne ja homosügootne. Heterosügootne versioon on levinum ja seda tunnustatakse seetõttu, et kassi küpsed neutrofiilid sarnanevad ribadega (veidi ebaküpsed neutrofiilid) ja metamüelotsüütidega (granuleeritud leukotsüütide eelkäija). Heterosügootne anomaalia ei ole seotud immuunpuudulikkuse, eelsoodumusega nakkusele ega leukotsüütide (valgete vereliblede) funktsiooni kõrvalekalletega. Vastupidi, homosügootne anomaalia on tavaliselt emakas surmav. Ellu jäänud kassidel võib värvunud vere määrdumisel olla ümmarguste kuni ovaalsete tuumadega leukotsüüdid.

Ühel surnult sündinud homosügootsel kassipojal teatati luustiku kõrvalekalletest ja kõhre ebanormaalsest arengust; otsest seost Pelger-Huëti anomaaliaga pole siiski lõplikult kinnitatud.

Põhjused

Piiratud aretusuuringud võivad soovitada kasside anomaalia autosomaalset (sugudeta) domineerivat ülekannet.

Diagnoos

Enamikul juhtudel avastavad veterinaararstid teie kassi anomaalia juhuslikult, tehes tavapäraseid vereanalüüse. Värvitud vereproovil on nähtav neutrofiilide, eosinofiilide, basofiilide ja monotsüütide tuuma hüposegmentatsioon, kusjuures rakutuumil on ainult kaks laba või üldse mitte. Haiguse pärilik olemus selgub vanemate ja õdede-vendade vereproovide uurimisega.

Ravi

Ravi pole vajalik, kuna Pelger-Huëti anomaaliaga on seotud kliiniline haigus.

Elamine ja juhtimine

Kui tõuaretus on murettekitav, võib geneetiline nõustamine aidata tulevaste põlvede omaduse kaotada.