Pelger-Huëti Anomaalia Koertel

Sisukord:

Sümptomid ja tüübid
Põhjused
Diagnoos
Ravi
Elamine ja juhtimine

Video: Pelger-Huëti Anomaalia Koertel

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Pelger-Huëti anomaalia on pärilik haigus, mida iseloomustab neutrofiilide (teatud tüüpi valgete vereliblede) hüposegmentatsioon, kusjuures rakkude tuumal on ainult kaks laba või üldse mitte. Enamasti on see kahjutu häire, mis mõjutab mitut tõugu koeri, sealhulgas Ameerika rebasekoera, Austraalia lambakoera ja basenji.

Sümptomid ja tüübid

Seda healoomulist defekti on kahte tüüpi: heterosügootne ja homosügootne. Heterosügootne versioon on levinum ja seda tunnustatakse seetõttu, et koera küpsed neutrofiilid sarnanevad ribadega (veidi ebaküpsed neutrofiilid) ja metamüelotsüütidega (granuleeritud leukotsüütide eelkäija). Heterosügootne anomaalia ei ole seotud immuunpuudulikkuse, eelsoodumusega nakkusele ega leukotsüütide (valgete vereliblede) funktsiooni kõrvalekalletega. Vastupidi, homosügootne anomaalia on tavaliselt emakas surmav. Ellujäänud koertel võivad värvunud vere määrdumisel olla ümarate või ovaalsete tuumadega leukotsüüdid.

Samojeedides teatatakse heterosügootse anomaalia ja luustiku anomaaliatest, nagu kõhre ebanormaalne areng ja lühenenud lõuad; otsest seost Pelger-Huëti anomaaliaga ei ole siiski lõplikult kinnitatud.

Põhjused

Piiratud aretusuuringud võivad soovitada autosomaalset (sugudega mitteseotud) domineerivat ülekannet koertel. Austraalia lambakoertel esineb siiski mittetäieliku läbitungimisega autosoomne domineeriv ülekanne (puudub autosoomse domineerimise täielik geneetiline ekspressioon).

Diagnoos

Enamikul juhtudel avastavad veterinaararstid teie koera anomaalia juhuslikult, tehes tavapäraseid vereanalüüse. Värvitud vereproovil on nähtav neutrofiilide, eosinofiilide, basofiilide ja monotsüütide tuuma hüposegmentatsioon, kusjuures rakutuumil on ainult kaks laba või üldse mitte. Haiguse pärilik olemus selgub vanemate ja õdede-vendade vereproovide uurimisega.