Koertel Silma Osa Moodustava Pildi Degeneratsioon

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Võrkkesta degeneratsioon koertel

Võrkkest on silma sisepinda joonistav kude ja silma valgustundlik osa, mis toimib aju kaamerana, edastades pilte selle struktuuri osaks olevate vardade ja koonuste kaudu, võimaldades seeläbi nägemist.. Võrkkest on osa kesknärvisüsteemist (CNS) ja ainus kesknärvisüsteemi osa, mida saab hõlpsasti kuvada ja uurida. Võrkkesta degeneratsiooni korral hakkavad võrkkesta rakud funktsiooni langema, põhjustades seeläbi nägemise halvenemist või isegi pimedaksjäämist. Võrkkesta degeneratsiooni põhjuseid on palju.

Sümptomid ja tüübid

• Öine pimedus, mis areneb pimedaks ka valguses
• Laienenud pupillid
• Võimetus eredas valguses selgelt näha
• Mõnes olukorras võib kaduda ainult tsentraalne nägemine, loomal võib siiski olla perifeerne nägemine
• Õpilasel (silma avanemine) on valgusele ebanormaalsed reaktsioonid
• Võrkkesta struktuur näib ebanormaalne, kui arst uurib seda oftalmoskoobiga; võib täheldada katarakti
• Samuti võib see kahjustada maksa, võib täheldada rasvumist
• Äkiline pimedus võib olla tingitud võrkkesta äkilisest omandatud degeneratsiooni sündroomist (SARDS)

Koerad

• Progresseeruv võrkkesta atroofia (PRA) on haigusrühm, mis aja jooksul süveneb ja seda täheldatakse eriti kolli, iiri setterite, kääbuspuudlite, kokerspanjelite, briardide ja labradori retriiverite, samojeedide ja Siberi haskide X-seotud mastifide korral.
• Labradori retriiveritel võib täheldada tsentraalset progresseeruvat võrkkesta atroofiat (silmahaigus, mis viib nägemise kadumiseni, kuid perifeerse nägemise säilimine võib-olla aastaid).
• Neuronaalne keroidne lipofustsinoos (närvisüsteemi häired koos turse ja / või muutustega võrkkesta rakkudes) esineb enamikul tõugudel
• Alaska malamuutides võib esineda võimetus eredas valguses selgelt näha (tuntud kui hemeraloopia)
• Äkilisest omandatud võrkkesta degeneratsioonist ehk SARDist tingitud äkiline pimedus esineb sagedamini keskealistel ja vanematel koertel; 70 protsenti on naised

Keskmine vanus ja vahemik

• Varakult progresseeruv võrkkesta atroofia võib esineda kolme kuni nelja kuu vanuses kuni kahe aastani
• Hilinenud progresseeruva võrkkesta atroofia kliinilised tunnused ilmnevad vanematel kui nelja kuni kuue aasta vanustel koertel

Põhjused

• Geneetiline

  • Pärilik degeneratsioon on tavaline
  • Seda iseloomustab vigase rakurühma moodustumine ja areng, mille funktsioon elu jooksul järk-järgult halveneb

• Degeneratiivne

  Pikaajaline glaukoom, armistunud põletik või võrkkesta eraldumine trauma tõttu

• Ebanormaalne struktuur

  Ebanormaalne struktuur sündides või võrkkesta ebanormaalne areng vanusega

• Ainevahetus

  Teatud ensüümide ebapiisav või liiga suur kogus

• Vähk

  Vähk muudest kehaosadest, mis on levinud võrkkestale

• Toiteväärtuslik

  A- või E-vitamiini puudus

• Nakkuslik / immuunne

  Võrkkesta nakkused või nakkused, mis levivad teistest kehaosadest

• Idiopaatiline (põhjus teadmata)

  Äkiline omandatud võrkkesta degeneratsiooni sündroomist (SARDS) tingitud pimedus

• Mürgine

  Kõrvaltoimed konkreetsetele ravimitele

Diagnoos

Peate esitama põhjaliku ajaloo oma koera tervisest, sümptomite ilmnemisest ja võimalikest juhtumitest, mis võivad põhjustada selle seisundi, näiteks trauma või kokkupuude mürgiste ainetega. Arvesse võetakse ka teie koera dieeti, kuna see võib olla toetav põhjus.

Teie veterinaararst teeb teie koerale täieliku füüsilise eksami, võttes arvesse teie koera päritolu ja geneetilise seose olemasolu. Standardsed laboratoorsed uuringud hõlmavad vere keemilist profiili, täielikku vereanalüüsi, elektrolüütide paneeli ja uriinianalüüsi, et välistada muud haiguste põhjused.

Füüsiline eksam hõlmab täielikku oftalmoloogilist eksamit, kasutades pilulambi mikroskoobi. Selle eksami käigus jälgitakse tähelepanelikult silma tagaküljel olevat võrkkesta kõrvalekallete suhtes ja mõõdetakse ka võrkkesta elektrilist aktiivsust.

Geneetilisi teste võib teha ka siis, kui teie koer kuulub tõule, millel on kalduvus võrkkesta perekondlikule haigusele. Lisaks võivad hormonaalsed põhjused põhjustada võrkkesta haigust ja seda kaalutakse ka. Röntgenkiirte, kompuutertomograafiat (CT) ja magnetresonantstomograafiat (MRI) saab tõhusalt kasutada hormonaalsete kõrvalekallete skriinimiseks.

Ravi

Võrkkesta degeneratsiooni korral pole tõhusat ravi. Kuna dieet võib põhjustada võrkkesta degeneratsiooni, võib teie koerale tasakaalustatud (kõigesööja) pakkumine madala rasvasisaldusega dieediga parandada või leevendada juba toimunud degeneratsiooni. Operatsioon ei ole näidustatud, kui teie koera silmad on pimedad ja pole valulikud. Praegu pole võrkkesta degeneratsiooni vastupidiseks muutmiseks ravimeid.

Elamine ja juhtimine

Võrkkesta degeneratsiooni tõttu pimedaks muutunud koertel pole üldjuhul valusid, nii et nad saavad jätkata tervislikku ja täisväärtuslikku elu, kui nad on õppinud kaotust kompenseerima teiste meeli teritades.

Hoidke oma koera alati valvsa pilgu all, et teda ei saaks vigastada ega rünnata. Teie veterinaararst kontrollib teie koera silmi võrkkesta edasise degeneratsiooni suhtes ja võimalike katarakti, glaukoomi või uveiidi tekkimise osas järelkontrolli ajal.

Ärge kasvatage oma koera, kui tal on diagnoositud võrkkesta degeneratsioon, kuna haigus levib tavaliselt geneetiliselt. Toitumise ebapiisavusest põhjustatud võrkkesta degeneratsiooni vältimiseks toita oma koera kindlasti tasakaalustatud (kõigesööja) ja madala rasvasisaldusega dieediga.