Miks Lemmikloomade Ravimid Nii Palju Maksavad?

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Autor: T. J. Dunn, noorem, DVM

See oli üks neist olukordadest, mida ma kardan. Olin just uurinud Fritzie't ja veetsin üsna palju aega diagnoosi seadmisel ja väikese sknautseri südameprobleemi ravis soovitamisel. Minu vastuvõtuametnik sumises mind kõnetelefonil … "Proua Smith on endiselt siin ja tahab teiega oma arvest rääkida. Ta on kindel, et tegite vea ja maksisite temalt Fritzie jaoks väljastatud ravimite eest üle. Püüdsin selgitada, et 57 dollarit oli kahe kuu pakkumise õige hind, kuid ta on kindel, et see pole õige. Edu!"

Pärast umbes kahekümne minuti möödumist üritasin selgitada, miks paljud tänapäevased kaasaegsed ravimid on kallid ja et ma ei tee ravimifirmadega kokkumängu, et laiemat avalikkust leotada ja et mul on kohustus välja kirjutada mis tahes ravimid, mis minu arvates sobivad kõige paremini minu patsiendid, proua Smith ja mina jätkasime oma päeva.

See tegi mind siiski rahutuks, sest mõtlesin, kui palju oli seal veel proua Smithe, kes ei kutsunud mind ega küsinud mind, kui nad olid oma lemmiklooma ravimite hinnaga üllatunud.

Otsustasin, et annan igale kliendile iga väljastatud retsepti saatel väljaande. See selgitab, miks mõned ravimid on nii kallid. Vähemalt säästaks see mulle stressi ja parimal juhul teavitaks lemmikloomaomanikke kuludest, mida ravimitootjad peavad ravimi turuletoomiseks läbi elama.

Nii ma tegingi … ja nüüd on teil võimalus seda lugeda.

Ravimite saamine riiulisse

Nii nagu iga teine ettevõte, peavad ka ravimifirmad tootlustesse investeerima (loe: kasumit teenima) tasuvaks, vastasel juhul lakkavad nad olemast. Kui uuenduslikud, ohutud ja tõhusad ravimid pole enam meie loomade ja meie jaoks saadaval, jääb elukvaliteedi ja haigustest vabanemise eesmärk kättesaamatuks ning eksisteerib pelgalt fantaasiana.

Praegu on FDA (Toidu- ja Ravimiamet) heaks kiitnud ligi 300 ravimit, mis on ette nähtud kaasloomade (koerad, kassid ja hobused) kasutamiseks. Paljud neist koosnevad samast toimeainest, mida leidub nende inimeste kolleegides; ja kõik peavad läbima samad ohutuse ja efektiivsuse protseduurid, mille on määranud FDA.

Kemikaali leidmise etapist müügikõlblikuks tooteks saamise protsess on pikk, riiklikult reguleeritud, rahaliselt nõrk, teaduslikult täpne ja statistiliselt kontrollitav protsess. Kõigis suuremates ravimifirmades töötab eksperte laias teaduse ja tehnoloogia, raamatupidamise ja rahanduse valdkonnas. Biokeemikud, veterinaararstid, arstid, statistikud, raamatupidajad ja juristid peavad kõik mängima kooskõlastatud ja pühendunud rolli selle lõpptoote loomaarsti riiulile paigutamisel.

Tavaliselt hinnatakse, et kui ettevõtted teevad kemikaalide massilisi sõeluuringuid, et neid saaks ravimina kasutada, näitab ainult üks tuhandest lubadusi. Ja kui sada neist paljutõotavatest kemikaalidest lähemalt katsetada, täidaks kõik üksikud nõuded, mida ettevõte nõuab selle tootmiseks, ainult üks.

Oletame, et ravimitootja otsustab, et kemikaalil on potentsiaalne kasutusala, mis siis saab? Ettevõte esitab taotluse toidu- ja ravimiameti veterinaarmeditsiini keskusele, FDA organisatsioonile, mis kiidab heaks loomadele mõeldud ravimid. Aine litsentsimiseks heakskiitmise protsess on väga reguleeritud. Kõik loomsed ravimid peavad läbima samad ohutus- ja efektiivsusprotokollid, mis peavad vastama inimtootel.

Loomkatsete puhul ei ole kliinilistes uuringutes kasutatud isikute arv nii suur kui inimtoiduks mõeldud toodete puhul. Kuid samad reeglid ja määrused ning taustakontroll tuleb dokumenteerida enne uue looma- või inimravimi esitamist FDA-le heakskiitmiseks.

Lihtsalt ülevaatusprotsessi - kus ettevõte töötab FDA-ga ohutuse ja efektiivsuse uuringute nõuetekohase kavandamise nõuete täitmiseks - lõpuleviimine võib võtta aastaid. Ja ravimitootja toote turule jõudmiseks kuluv aeg (tavaliselt koerte toote puhul üle viie aasta) mõjutab tohutult seda, kui kaua kulub ettevõttel investeeringult tasuvus.

Hea näite pakub Ann Jernigan, Pfizer Animal Healthi farmaatsiaalaste avastuste rühma juhataja, Groton, CT. Ta kinnitab, et uuenduslik paikselt kasutatav parasiiditõrjeravim nimega Revolution oli avastamisprotsessis ligi kümme aastat. Sõna otseses mõttes sõeluti tuhandeid tooteid, enne kui Revolutioni toimeaine nimega Selemectin arendamiseks välja valiti. Jernigan osutab, et loomatervishoiu ravimite väljatöötamiseks kulutatakse tavaliselt mitu miljonit dollarit ja inimeste ravimite väljatöötamiseks sadu miljoneid dollareid.

Põllumajandusloomade ja seltsiloomade ravimite tootjaid esindav loomatervishoiu instituudi DVM Robert Livingston kinnitab: "Isegi kui ülevaatamis- ja testimisprotsessis kõik sujub, võtab koeraravimi loomaarsti juurde saamine sageli kauem kui viis aastat. Vajalikeks uuringuteks vajaliku arvu ravitud ja ravimata kontroll-loomade tegelike juhtumite hankimine on äärmiselt kulukas ja aeganõudev."

Ta jätkab, et "Loomadel kasutamiseks mõeldud ravimid nõuavad sageli 20-100 miljoni dollari suurust investeeringut, samas kui inimravimite kulud võivad ulatuda 500 miljoni dollarini või rohkem, enne kui ravimi tegelik müük on lubatud."

Isegi pärast ravimi kättesaadavaks saamist jätkub turustamisjärgne kahjulike mõjude ohutuse hindamine kogu ravimi vältel.

Lõpuks, pärast kõigi uurimis-, arendus-, kliiniliste uuringute ja FDA ülevaatuste läbimist on ettevõttel oma investeeringute hüvitamiseks patendikaitsel piiratud aeg. Tegelikult pole mõtet midagi toota ja müüa hinnaga, mis võimaldab teil selle tegemiseks kulunud investeering tagasi saada, vaid lasta mõnel teisel ettevõttel see kopeerida ja madalama hinnaga müüa.

Paljundusettevõttel ei ole uurimis- ja arenduskulusid, kliinilisi uuringuid ega dokumenteerimist ega uute toodete turustamist. Seetõttu peegeldab tootja poolt ravimile määratud hind tootja vajadust saada tootelt müügilitsentsi saamiseks tohutu aja- ja vaevakulu.

Kasumi teenimine on kogu võrrandi vajalik tegur. Kui ravimifirma ei saa kasumit, mis oleks piisav kõigi uurimis-, arendus-, tootmis- ja turustuskulude katmiseks, ei ole teie koera meditsiinilise probleemi jaoks kaasaegseid ravimeid. Kui veterinaararst ei saa ravimite väljastamisest kasumit (või apteek kasumit, kui saate retsepti ja täidate selle mõnest muust allikast), ei ole teil ühtegi loomahaiglat ega apteeki, kellele saaksite abi loota. lemmiklooma on vaja.

Noh, see on minu jaotus kõigile, kes soovivad teada, miks Fritzie südameravimid nii palju maksavad. Ja lugesite selle kõigepealt siin! Diagnoosi saamine on esimene osa edukast reisist arsti kabinetti. Teine osa on diagnoositud vaevuste leevendamiseks õige ravimi või raviprotokolli omandamine.

Tänapäeva koertel on oma esivanematega võrreldes juba paar aastat tagasi selge eelis. Kuid ohututele ja tõhusatele ravimitele on oma kulu - see on kulu, mida enamik koeraomanikke maksab hea meelega, kui ravimid parandavad meie koerte sõprade elukvaliteeti.