Kas Veterinaarmeditsiin Aitab Leida Ebola Ravi?

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Kas olete jälginud uudiseid Lääne-Aafrikast? Ebola viiruse levik seal on tõeliselt südantlõhestav. Kui USA elanikel pole Ebola pärast suurt midagi karta (kui te just ei kavatse reisida sellesse maailmaossa), teevad siinsed teadlased endiselt palju tööd võimalike uute ravimeetodite väljatöötamiseks. Võib-olla olete üllatunud, kui kuulete, et Pennsylvania ülikooli veterinaarkoolis tehakse kõige murrangulisemat tööd.

Dr Ronald Harty on Penn Veti mikrobioloogia dotsent ja töötab koos teiste teadlastega Penn Vetist, USA armee nakkushaiguste meditsiiniuuringute instituudist, Thomas Jeffersoni ülikoolist ja Fox Chase'i keemilise mitmekesisuse keskusest välja potentsiaalseid ravimeid see võib muuta põhjalikult ebola ja teiste inimesi ja loomi mõjutavate viiruste kohtlemise.

Rääkisin hiljuti dr Hartyga, et tema töö kohta rohkem teada saada. Küsimusele, miks tehakse veterinaarkoolis ebola uurimist, vastas ta:

"Ma ei ole veterinaararst, kuid olen siin loomaarstide koolis ja uurin põhiuuringuid peamiselt Ebola ja teiste hemorraagiliste palavikute osas. Kuid me teeme palju tööd ka vesikulaarse stomatiidi viiruse (VSV) ja marutaudiviiruse osas [mõlemad neist on olulised loomade patogeenid]. VSV on tegelikult omamoodi Ebola sugulane. Viiruste koosseis - kuidas nad punguvad [rakust väljuvad] ja paljunevad, nende genoomid ja nende valmistatud valgud - on väga sarnased. VSV on toimis suurepärase mudelsüsteemina. See on viirus, millega saame üsna hõlpsasti töötada, kasutades seda surrogaadina, et mõista patogeenseima Ebola viiruse lootust.

Üks suuremaid viirusevastaste ravimite väljatöötamise probleeme, eriti need, mis on kasulikud RNA viiruste vastu, nagu Ebola, VSV, marutaud, gripp, Lääne-Niiluse viirus, inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), kasside immuunpuudulikkuse viirus (FIV) ja kasside leukeemia viirus (FELV) on see, et kui need organismid paljunevad, võivad nad muteeruda väga kiiresti ja arendada ravimiresistentsust. Dr Harty selgitas, et tema meeskonna lähenemisviis on uuenduslik, kuna nad üritavad välja töötada ravimeid, mis on "vastuvõtjale orienteeritud".

Püüame suunata viiruse-peremeesorganismi interaktsiooni oma ühenditega. Mida me ja teised oleme avastanud, on see, et sellised viirused nagu Ebola, marutaud ja VSV kaaperdavad või värvavad peremeesvalke, mis aitavad viirusel hargneda. Viirus varastab tegelikult neid peremeesvalke ja kasutab seda oma eesmärkidel. Hüpoteesime, et kui suudame selle viiruse ja peremeesorganismi interaktsiooni sihtida, võime blokeerida või aeglustada lootustandmist. Ennustame, et viirus ei suudaks nii kiiresti muteeruda, et inhibiitorist pääseda. see on vähemalt osaliselt suunatud peremeesfunktsioonile võrreldes sellega, mis sihib lihtsalt spetsiifilist viirusvalku.

Meie sihitud samm on alustamise viimane samm, nii et viirused on peremeesraku pinnal. Nad ei saa päris vabaneda, kuid on koht, kus immuunsüsteem võib sellele patogeenile reageerida.

"[Algaja] on analoogne sellega, kui autovaras üritab röövist kiiremini pääseda. Ravim toimiks nagu selle auto ette pandud piigaribad; see aeglustaks nakkust. Loodame, et see võimaldab immuunsüsteemil rohkem aeg reageeringu väljatöötamiseks, näiteks piigiribad võimaldavad politseinikul vargile järele jõuda ja ta arreteerida.

"Nende ühendite väljatöötamise teine tõeliselt põnev osa on see, et neil on potentsiaalselt väga lai toimespektri vahemik, kuna paljud neist RNA viirustest tärkavad rakkudes sarnase mehhanismi abil. Nad kõik kaaperdavad samad peremeesrajad. Nii et meie ja teised on leidnud, et kui suudame blokeerida näiteks Ebola viiruse tärkamise, võib sama ühend blokeerida ka teiste viiruste, nagu marutaudi, VSV, Marburgi viiruse või isegi HIV, lootust. On potentsiaali saada ravimit, mis võiks olla efektiivne paljude RNA viiruste erinevad perekonnad."

Dr Harty töö paljastab sügavad seosed looma ja inimese tervise vahel. Loodetavasti on ühendid, mida ta ja tema meeskond arendavad, lõpuks meile kõigile kasuks.

Dr Jennifer Coates