Silver Star Brands, Inc. Annab Välja Mikroorganismide Saastumise Tõttu Vabatahtliku üleriigilise Ravimitoodete Tagasivõtmise Inimestele Ja Loomadele

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Silver Stars Brands, Inc. väljastab loomade ja inimeste ravimitoodete vabatahtliku üleriigilise tagasivõtmise mikroobse saastatuse tõttu

Ettevõte: Silver Star Brands, Inc.

Kaubamärk: PetAlive

Tagasikutsumise kuupäev: 10.03.2018

PetAlive Plump-Up Pet suukaudne pihusti (UPC: 818837013908)

Osa nr: K011617E Aegumiskuupäev: 01/20

PetAlive Allergy Itch Ease suukaudne pihusti (UPC: 818837011102)

Osa nr: K111617B Aegumiskuupäev: 11/20

Tagasikutsumise põhjus:

Mikroobse saastatusega ravimpreparaatide manustamine või kasutamine võib potentsiaalselt põhjustada suurenenud nakkusi, mis võivad vajada meditsiinilist sekkumist, ning põhjustada nakkusi, mis võivad olla ohtlikud teatud inimestele ja loomadele. Siiani ei ole Silver Star Brands, Inc. saanud ühtegi teadet selle tagasikutsumisega seotud kõrvaltoimete kohta.

Mida teha:

Tarbijad, kellel on selle tagasivõtmisega seotud küsimusi, saavad ühendust võtta Silver Star Brands, Inc.-ga telefonil 1 888 736-6389 esmaspäevast reedeni kell 8.00–17.00 CST või saata e-kiri [email protected]. Tarbijad peaksid võtma ühendust oma arsti või tervishoiuteenuse osutajaga, kui nad arvavad, et neil on selle toote kasutamisega seotud probleeme.

Selle toote kasutamisega seotud kõrvaltoimetest või kvaliteediprobleemidest võib teatada FDA MedWatchi kõrvaltoimete aruandluse programmile kas telefoni, on-line, tavaposti või faksi teel.

• Täitke ja esitage aruanne veebis: www.fda.gov/medwatch/report.htm
• Tavaline post või faks: laadige alla vorm www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm või helistage numbril 1-800-332-1088, et taotleda aruandevormi, seejärel täitke ja pöörduge tagasi eelnevalt adresseeritud vormil olevale aadressile või esitage faks numbril 1-800-FDA-0178.

Veterinaarmeditsiini keskus soovitab helistada ravimifirmale, et teatada FDA heakskiidetud loomsete toodete ebasoodsatest ravimikogemustest või toote defektidest. Heakskiidetud toote eest vastutav ravimifirma on kohustatud esitama need aruanded FDA-le. Helistage 1-888-736- 6389.

• Kui eelistate otse FDA-le aru anda, saate vormi FDA 1932a esitada järgides linki vormile, mis asub aadressil https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm ja järgides e-posti teel saatmise juhiseid täidetud vorm FDA-le.
• Kui teil on ADE-aruandluse kohta küsimusi või vajate vormi paberkoopiat, võtke ühendust CVM-iga e-posti aadressil [email protected] või telefoni teel 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Allikas: FDA