Võimalik Uus FIP-ravi Testitavatele Kassidele

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 03:07

Kasside nakkuslik peritoniit (FIP) on kohutav diagnoos. Veterinaararstidel pole FIP-ga kassidele muud pakkuda kui sümptomaatiline ravi, mis parimal juhul hoiab neid mugavalt vaid suhteliselt lühikese aja jooksul, enne kui paratamatult järgneb surm.

Siiski võime FIP-ravis olla suure läbimurde äärel.

Kõigepealt natuke tausta. FIP on põhjustatud koronaviirusest. See konkreetne viirus nakatab paljusid kassipoegi, põhjustades tavaliselt ainult kerget kõhulahtisust, millest kassipoeg paraneb vähese raviga või üldse mitte. Enamiku inimeste jaoks on see lõpp ja viirusest pole enam kunagi teada. Kuid teiste kasside puhul jääb viirus teatud aja jooksul nende kehas uinuma, enne kui muteerub ja põhjustab haigust, mida nimetame FIP-ks.

Kui kassid ei suuda FIP-viirusega võidelda, tekivad neil mitmed mittespetsiifilised sümptomid, nagu palavik, letargia, depressioon, halb söögiisu ja kaalulangus. FIP-i "märjal" kujul koguneb vedelik kõhu või rindkere külge. Kui selliseid vedeliku kogunemisi ei leita, öeldakse, et kassil on FIP kuiv. FIP-ga on võimalikud ka neuroloogilised kõrvalekalded, hingamisraskused ja silmaprobleemid.

FIP-ga kasside diagnoosimine pole lihtne. Immunoloogiline testimine on saadaval, kuid see ei ole hea viiruse “kõhulahtisust põhjustava” vormiga kokku puutunud isikute eristamisel nendest, kellel on praegu FIP-nakkused.

Märja FIP-ga kassidel on vedelik sageli üsna iseloomulik - selle kõrge valgusisalduse tõttu saate selle pikki nööre sõrmede vahel välja sirutada. See võib olla piisav FIP-diagnoosi viimiseks, kui ka kassi sümptomid viitavad kõik selles suunas.

FIP kuiv vorm on tavaliselt tõrjutuse diagnoos, mis tähendab, et veterinaararst peab välistama kassi muude sümptomite võimalikud põhjused ja jääb siis ütlema, et "toimuva selgitamiseks pole palju muud jäänud; see on ilmselt FIP. " Kudede biopsiad on võimalus, kui soovitakse lõplikku diagnoosi.

Kui kassil on diagnoositud FIP, peavad omanikud valima palliatiivse ravi ja eutanaasia vahel, kui kassi halb elukvaliteet seda õigustab, kuid see võib muutuda, kui hiljuti avaldatud dokumendi tulemused vastavad.

Teadlased andsid FIP-viiruse kaheksale kassile. Kui need kassid jõudsid staadiumisse, kus nende sümptomid olid piisavalt halvad, et tavaolukorras nad paratamatult surid (mõned said ravimeid ja vedeliku teraapiat nende mugavuse tagamiseks), alustati ravi eksperimentaalse viirusevastase proteaasi inhibiitoriga GC376. Kassid said nahaaluseid süste kaks korda päevas. Kahjuks surmati kaks kassi, kuna nende seisund halvenes vastuvõetamatule tasemele, kuid ülejäänud kuus kassi jõudsid imeliste paranemisteni. Töö autorite sõnul:

Kõigil ülejäänud kuuel kassil oli palaviku suhtumine ja lahenemine kiiresti paranenud (joonis 3B). Kõigil kassidel enne viirusevastast ravi täheldatud sügav absoluutne lümfopeenia [teatud tüüpi nakkusega võitlevate vererakkude arv] normaliseerus ka enne järgmist vereanalüüsi üks nädal hiljem (joonis 3D) ja kehakaalu langus oli vastupidine ning normaalne kasv jätkati (joonis 3C). Astsiit [vedeliku kogunemine kõhuõõnes] ja peritoniidile viitav munandikotti turse kaotasid järk-järgult ka pärast nädalat kestnud viirusevastast ravi. Kõik kassid, kes said viirusevastast ravi 14–20 päeva, tundusid kliiniliste vaatluste ja laboratoorsete uuringute tulemusel normaalsed. Kuus paranenud kassi… on kuni 8-kuulise vaatlusperioodi vältel olnud terved ja neil ei ole retsidiivi märke. Need katsed näitavad, et proteaasi inhibiitor suutis haiguse progresseerumise tagasi pöörata, kui ravi alustati FIP-i kaugelearenenud kliinilistes staadiumides.

Kui edaspidised uuringud kinnitavad, et see potentsiaalne ravim on efektiivne looduslikult esineva FIP vastu, ei pruugi see haigus nakatunud kasside jaoks enam surmaotsus olla.

Viide

Kasside fataalse koroonaviiruse infektsiooni progresseerumise tagasipöördumine laia spektriga koronaviiruse proteaasi inhibiitori poolt. Kim Y, Liu H, Galasiti Kankanamalage AC, Weerasekara S, Hua DH, Groutas WC, Chang KO, Pedersen NC. PLoS patogeen. 2016 30. märts; 12 (3): e1005531.